Hullun lehmän taudin ihmismuunnos ja verensiirrot |
||
|
Juhani Leikola, SPR Veripalvelu (09) 5801 250, juhani.leikola@bts.redcross.fi
|
||
|
Creutzfeldt-Jakobin tautia (CJD) on ollut
Suomessakin vuosikymmeniä. Sen ilmaantuvuus on noin yksi tapaus
vuodessa miljoonaa asukasta kohden. Se on tyypillisesti iäkkäiden
ihmisten kuolemaan johtava tauti. Sen ei ole voitu todeta
välittyneen veren mukana vuosikymmenten seurannasta huolimatta.
Yksinkertaistettuna voi sanoa, että klassinen CJD-tauti ei leviä
veren mukana. Vuonna 1995 Englannissa todettiin oireiltaan CJD:tä
muistuttava, mutta kulultaan hitaampi ja nuorilla ihmisillä
esiintynyt tauti joka nimettiin CJD-taudin muunnokseksi (variant
CJD tai vCJD). vCJD:llä ei ole nasevaa suomenkielistä nimeä; sitä
kutsutaan tässä yhteydessä hullun lehmän taudin ihmismuunnokseksi.
On vahva epäily siitä, joskaan ei lopullisesti todistettu, että
tauti on siirtynyt ihmiseen hullun lehmän tautia (BSE)
sairastavasta naudasta valmistetun ravinnon mukana. Sen
itämisaikaa ei tiedetä, mutta se saattaa olla jopa
vuosikymmeniä. Infektion saaneiden, mutta oireettomien ihmisten
määrä ei ole selvillä. Jos taudin aiheuttaja on siirtynyt
naudasta ihmiseen, ei tiedetä, kuinka suuri määrä infektoivaa
ravintoa tähän tarvitaan. Taudin osoittamiseksi ei ole olemassa
laboratoriotestiä; diagnoosi voidaan tehdä vain ruumiinavauksen
yhteydessä. Verensiirtojen problematiikka
Lancet-lehdessä ilmestyi 16.9.2000 lyhyt artikkeli seuraavasta kokeesta: 19 lampaalle syötettiin BSE:tä sairastavan naudan hermokudosta. Noin 10 kuukautta myöhemmin kustakin lampaasta otettiin 400 ml verta ja siirrettiin toiseen lampaaseen. Jälleen noin 10 kk myöhemmin yksi jälkimmäisistä lampaista sai BSE-tyyppisiä oireita, loput 18 olivat terveitä tai ainakin oireettomia. Tämän sairaan lampaan aivo- ja hermokudoksesta löytyi BSE:hen sopivia muutoksia. Ennen kuin muiden lampaiden kohtalo selviää ja saadaan pitävää näyttöä siitä, että kyseessä on todella BSE eikä skrapi, ei voida pitää osoitettuna, että hullun lehmän tauti voisi siirtyä lampaasta toiseen verensiirron mukana. Verensiirron turvallisuuden tultua keskeiseksi terveyspoliittiseksi kysymykseksi AIDS-tapahtumien jälkeen 1980-luvulla, monien maiden terveysviranomaiset ovat valmiit tiukkoihinkin toimenpiteisiin siitä huolimatta, että asiallista tai tieteellistä näyttöä riskin olemassaolosta ei ole.
Kun taudinaiheuttajaa ja infektiotapaa ei tarkkaan tunneta eikä
laboratoriotestiä ole olemassa, ihmisen verensiirron
teoreettisen riskimahdollisuuden varalle on vain vähän keinoja.
Kahta on harkittu. Ensiksikin sellaisilta henkilöiltä, jotka
ovat vierailleet maassa, jossa on ollut paljon hullun lehmän
tautitapauksia, voidaan kieltää verenluovutus. Toiseksi on
arveltu, että veren valkosoluissa olisi enemmän mahdollista
taudinaiheuttajaa kuin muualla veressä, ja siten valkosolujen
poisto auttaisi riskin vähentämisessä. Rajoituksia Isossa-Britanniassa asumisesta
Aikamäärä kuusi kuukautta perustuu siihen, että Kanadassa ja Yhdysvalloissa tehtiin ennen rajoitusta kyselyselvitys verenluovuttajien matkustustavoista. Niiden tulosten pohjalla noin kahdelta prosentilta luovuttajista jouduttaisiin kieltämään luovutus, jos rajoitus olisi puoli vuotta. Jos rajoitus olisi tiukempi, olisi verenluovuttajien menetys viranomaisten mukaan kohtuuttoman suuri. Aika kuusi kuukautta ei siis sinänsä liity mitenkään infektioriskiin. Itävallassa luovuttajien menetys on ollut alle 0,5 prosenttia, Saksassa sen arvellaan olevan noin 0,2 prosenttia. Arveluun siitä, että valkosolut poistamalla verivalmisteiden tautiriski olisi pienempi, ei ole saatu suoraa eikä epäsuoraa vahvistusta. Valkosolujen poisto on taloudellisessa mielessä kallis toimenpide, mutta se ei vaaranna verivalmisteiden muita ominaisuuksia. Eräissä suhteissa valkosoluttomat valmisteet ovat toiminnallisesti parempia kuin käsittelemättömät valmisteet. Monet Euroopan maat, Kanada, Australia ja Uusi Seelanti ovat siirtyneet tai siirtymässä käyttämään yksinomaan valkosoluttomia valmisteita huolimatta toimenpiteen aiheuttamista kustannuksista. Suomessa kaikki trombosyyttivalmisteet ja noin 20 % punasoluvalmisteista ovat valkosoluttomia. |
||
|
|
||
|
|
||