Uutta virulenttia Clostridium difficile -kantaa nyt
myös Alankomaissa
Pohjois-Amerikan, Ison-Britannian ja
Alankomaiden sairaaloissa on esiintynyt uutta,
taudinaiheuttamiskyvyltään äkäisempää
C. difficile -kantaa. Tämän myötä C.
difficile -ripulien esiintyvyys on lisääntynyt,
taudinkuva vaikeutunut ja kuolevuus kasvanut. Kyseisen
bakteerikannan on osoitettu tuottavan ripulia aiheuttavaa toksiinia
moninkertaiset määrät tavanomaiseen verrattuna, ja
vasteet C. difficile -ripulin hoidossa käytetylle
metronidatsolille ovat olleet huonoja.
Esiintyvyys lisääntymässä
Yhdysvalloissa C. difficile -ripulien
esiintyvyys on lisääntynyt tietyissä sairaaloissa jo
vuodesta 2001 lähtien. Kanadassa lisääntymiseen ja
vaikeisiin tautitapauksiin kiinnitettiin huomiota viime vuonna.
Keväällä 2005 syyksi osoitettiin uusi C.
difficile -ribotyyppi 027 (toksiinityyppi III), joka pystyy
tuottamaan toksiineja jopa 20-kertaisen määrän
tavanomaiseen C. difficile -kantaan verrattuna. Uudelta
virulentilta kannalta on todettu puuttuvan toksiinien tuotantoa
säätelevä geeni. Kannan on todettu myös olevan
resistentti fluorokinoloneille.
Samaa C. difficile O27 -kantaa on
löydetty tänä vuonna myös Iso-Britanniasta ja
aivan viime aikoina Alankomaista, missä antibioottien
käyttö on Euroopan vähäisintä. Epidemian
rajoittamiseksi sairastuneet potilaat on hoidettu
kosketuseristyksessä ja mikrobilääkkeiden,
erityisesti kefalosporiinien ja klindamysiinin,
käyttöä on rajoitettu, fluorokinoloneiden
käyttö jopa kielletty. Käsihuuhteiden rinnalle on
otettu käyttöön käsien pesu vedellä ja
saippualla, sillä pelkkä käsihuuhde ei riitä
tuhoamaan C. difficile -itiöitä.
Yleisin sairaalasyntyisen infektioripulin aiheuttaja
C. difficile -infektio liittyy
lähes aina edeltävään
mikrobilääkehoitoon. Infektion vaikeusaste vaihtelee
lievästä ripulista henkeä uhkaavaan
pseudomembranoottiseen koliittiin.
C. difficilen itiöt voivat
säilyä pitkään erilaisilla pinnoilla
sairaalaympäristössä. Oireileva ripulipotilas ja
oireeton C. difficile -kantaja voivat sairaalassa
kontaminoida itiöillä
lähiympäristöään, ja
hoitohenkilökunta levittää sitä käsien tai
hoitovälineiden välityksellä muihin potilaisiin.
Sairaaloissa C. difficile -tapaukset esiintyvät usein
osastokohtaisina rypäinä. Sairaalassa voi olla
samanaikaisesti useampia C. difficile -kantoja.
Diagnoosi perustuu joko bakteerin viljelyyn (ja
eristetyn kannan toksiinimääritykseen) tai bakteerin
tuottamien toksiinien (toksiini A ja B) osoittamiseen suoraan
ulostenäytteestä. Koska C. difficile -kantajuus on
tavallista, näytteitä tulisi ottaa vain oireisilta
ripulipotilailta lukuun ottamatta sairaalaepidemian
selvittelyä.
Suomen esiintyvyydestä on vain vähän tietoa
Vuoden 2005 helmi-maaliskuussa tehdyssä
kansallisessa sairaalainfektioiden prevalenssitutkimuksessa, johon
osallistui 30 akuuttisairaalaa, 5 prosenttia mikrobiologisesti
varmistetuista sairaalainfektioista oli C. difficilen
aiheuttamia. Se oli tavallisin nk. ongelmamikrobi. Lisäksi
tutkimuksessa osoitettiin, että huomattava osa (39 %)
sairaalapotilaita sai mikrobilääkkeitä.
C. difficile -bakteeri tai sen tuottamat
toksiinit eivät kuulu tällä hetkellä
löydöksiin, joita mikrobiologian laboratoriot ilmoittavat
tartuntatautirekisteriin. Vaikka näin tehtäisiinkin,
pelkistä tapausmääristä olisi vaikea
päätellä, onko sairaaloissa ongelmaa vai ei.
Sairaalatapaukset tulisi erotella avohoitosyntyisistä,
seurannassa ilmoitetuille tapauksille tulisi olla yhteinen
määritelmä ja tapausmäärät tulisi
suhteuttaa potilashoitopäiviin. Sairaalainfektio-ohjelmassa
(SIRO) tämäntyyppinen seuranta olisi mahdollista,
sillä osallistuvat sairaalat tuottavat jo
järjestelmään potilashoitopäiviä
erikoisaloittain ja osastoittain. Yhteisen
tapausmääritelmän luomiseksi mikrobiologian
laboratorioiden käyttämät diagnostiset
menetelmät tulisi myös kartoittaa
|