Hiberix; GlaxoSmithKline, Belgia.
Rokote on säilytettävä +2-+8 °C:n lämpötilassa. Rokotteen liuotinaine ei sää jäätyä..
Yhdistelmäpakkaus (injektiokuiva-aine + liuotin injektiopullossa) sisältää kymmenen erillistä annosta.
Suomessa on saatavilla yksi hemofilusrokote, jossa Haemophilus influenzae tyyppi b -bakteerin polysakkaridi (10 µg) on liitettynä kantajaproteiiniin (n. 30 ug tetanustoksoidia). Rokote ei sisällä säilytteitä, mikrobilääkkeitä eikä kananmunan proteiineja.
Rokote on tarkoitettu suojaamaan invasiivisilta Haemophilus influenzae tyyppi b -bakteerin aiheuttamilta infektioilta (meningiitiltä, sepsikseltä, epiglottiitilta, artriitilta ja selluliitilta).
Hiberix-rokotteen mukana olevan liuotinruiskun (Hiberix Solvent) sisältö lisätään kuiva-ainetta sisältävään injektiopulloon. Pulloa ravistetaan, kunnes kuiva-aine on täysin liuennut liuottimeen. Rokote tulee käyttää heti.
Vuoden 2005 alkuun saakka Hib-rokote annettiin samanaikaisesti muiden neuvolarokotteiden kanssa neljän, kuuden ja 14-18 kuukauden iässä. Uuden rokotusohjelman mukaan Hib-rokote annetaan yhdistelmärokotteen osana kolmen, viiden ja 12 kuukauden iässä. Uuden rokotusohjelman käyttöönoton jälkeen yksittäisen Hib-rokotteen käyttö tulee olemaan vähäistä, ja sitä käytetään, kun Hib-rokotus on jäänyt jostain syystä antamatta. Uuden ja vanhan ohjelman siirtymävaiheessa suositellaan RONJA-ohjeen (liite Malli eri ikäisten lasten siirtymisestä uuteen rokotusohjelmaan ) noudattamista. Yli vuoden ikäiset lapset tarvitsevat vain kaksi annosta, ja puolitoista vuotta täyttäneille riittää yksi annos suojan saamiseksi ( antoaikataulut , ks. taulukko 16). Viisi vuotta täyttäneet eivät yleensä tarvitse Hib-rokotetta, mutta yli viisivuotiaille henkilöille, joilta perna on poistettu, suositellaan Hib-rokotusta kerta-annoksena. Tämän rokotuksen kustannukset jäävät hoitavan yksikön tai potilaan itsensä maksettaviksi.
Hib-rokote (0,5 ml) annetaan lihaksensisäisesti (i.m.) ulomman reisilihaksen etu-yläosaan. Rokote voidaan antaa myös ihon alle (s.c.) olkavarteen.
Suomessa käytettyjen vastaavien Hib-rokotteiden suojateho on 94-100 %, kun rokote annetaan neljän, kuuden ja 14-18 kuukauden iässä. Suoja alkaa noin viikon kuluttua toisesta annoksesta ja kestää tehosterokotuksen saaneilla koko lapsuusiän. Huolimatta jonkin verran heikommasta immuunivasteesta Hib-rokotteen uskotaan olevan yhtä tehokas myös yhdistelmärokotteen osana annettuna.
Parilla prosentilla rokotetuista tavataan ohimenevää kuumetta tai paikallisia oireita. Allergiset reaktiot ja vakavat haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia.
Lisätietoa rokotusten haittavaikutuksistaRokottamisen yleiset vasta-aiheet
Ennen vuonna 1986 alkanutta Hib-rokotteen tehotutkimusta maassamme sairastui vuosittain 150-200 lasta vakaviin, invasiivisiin hemofilustauteihin, lähinnä meningiittiin, epiglottiittiin ja sepsikseen. Hib-rokote on osoittautunut tehokkaaksi näiden tautien ehkäisyssä ( kuva 9). Rokotus vähentää myös Haemophilus influenzae tyyppi b:n nielukantajuutta. Yleiseen rokotusohjelmaan Hib-rokotus otettiin vuonna 1993, mutta laajojen rokotetutkimusten ansiosta Hib-rokotukset ovat käytännössä kuuluneet kaikkien lasten rokotusohjelmaan jo vuodesta 1988.
Rokote ei suojaa muiden Haemophilus influenzae -bakteerien (kapselittomien tai muiden serotyyppien) aiheuttamilta infektioilta, esimerkiksi korvatulehduksilta tai poskionteloiden tulehduksilta.