Difteria-tetanustehosterokote dT
diTeBooster; Statens Serum Institut, Tanska
Rokote on pakattu 10 x 0,5 ml injektiopulloihin.
Rokote on säilytettävä +2-+8 °C:n lämpötilassa. Jäätyminen tuhoaa rokotteen.
Yksi annos (0,5 ml) rokotetta sisältää immunogeeneina puhdistettua difteriatoksoidia ja puhdistettua tetanustoksoidia aluminiumhydroksidiin adsorboituina.
Yli 4-vuotiaiden perusrokotettujen lasten, nuorten ja aikuisten tehosterokotuksiin kurkkumätää ja jäykkäkouristusta vastaan. Rokotteen difteriatoksoidimäärä on pienempi kuin perusrokotuksiin tarkoitetuissa rokotteissa, joten se sopii tehosterokotuksiin vähintään kolme annosta kurkkumätä ja jäykkäkouristusrokotetta saaneille henkilöille. Yleisen rokotusohjelman mukaan kurkkumätä- ja jäykkäkouristustehosterokotuksia tarjotaan aikuisille 10 vuoden välein. Tapaturmatilanteissa tetanussuojaus on harkittava tapauskohtaisesti, ks. Ohje tapaturmatilanteisiin. Rokote vastaa käyttötarkoitukseltaan ja ominaisuuksiltaan KTL:n valmistamaa Tetanus-d-rokotetta.
Erikoistilanteessa diTeBooster-rokotetta voidaan käyttää valmistajan käyttöohjeesta poiketen aikaisemmin rokottamattoman yli 12-vuotiaan lapsen tai aikuisen perusrokotukseen.
Injektiopulloa ravistetaan ennen käyttöä, jotta rokotteesta tulee vaalea tasa-aineinen suspensio.
Annos (0,5 ml) injektoidaan olkavarren hartialihakseen (i.m.). Rokotteen joutumista ihon sisään on varottava, sillä aluminiumadjuvantti voi ärsyttää ihoa. Yksi annos riittää tehostamaan lapsena tai aikuisena vähintään 3 annosta saaneen henkilön kurkkumätä- ja jäykkäkouristusimmuniteettia.
Erityistapauksissa rokottamattoman yli 12-vuotiaan rokotusaikatauluksi suositellaan kolmea 0,5 ml:n injektiota, ensimmäiset 4-8 viikon välein ja kolmas 4-10 kuukauden kuluttua edellisestä.
Yksi rokoteannos (0,5 ml) antaa lähes 100-prosenttisen suojan vähintään kolme annosta difteria- ja tetanusrokotetta saaneille henkilölle, ja suoja kestää vähintään 10 vuotta. Rokotus ei estä difterian nielukantajuutta, joten rokotettukin voi levittää difteriatartuntaa.
Yleisiä haittavaikutuksia ovat punoitus ja turvotus rokotuskohdassa sekä ohimenevä huonovointisuus ja lämmönnousu. Alle 1 %:lla rokotetuista paikallisreaktio on suurempi kuin 6 cm. Alle 0,1 %:lla rokotetuista on raportoitu kuume (yli 40 °C), nokkosihottuma, injektiokohdan tulehdussolukertymä (granulooma) tai steriili absessi.
Perusrokotussarja tetanusta ja difteriaa vastaan on annettu järjestelmällisesti neuvoloissa vuodesta 1957 lähtien ja armeijassa 60-luvulta lähtien. Lisäksi tehosterokotteita on annettu yleisen rokotusohjelman osana vuodesta 1989 lähtien sekä tapaturmien yhteydessä.
Rokotuksen jälkeisen paikallisreaktion ja sen yhteydessä esiintyvien yleisoireiden syynä on usein korkea vasta-ainetaso. Korkea vasta-ainetaso johtuu tiheästä rokottamisesta tai henkilökohtaisesta poikkeuksellisen hyvästä kyvystä tuottaa vasta-aineita. Kansanterveyslaitokselle on vuosina 1996-2003 kertynyt aineisto, joka sisältää noin 500 paikallisreaktion jälkeistä vasta-ainemittausta. Aineiston mukaan lähes kaikilla paikallisreaktion saaneilla suomalaissyntyisillä miehillä ja 1950-luvulla tai sen jälkeen syntyneillä henkilöillä vasta-ainetaso oli korkea. Pienellä osalla ennen 1950-lukua syntyneistä naisista tetanusvasta-ainetaso oli alle suojatason paikallisreaktiosta huolimatta.
Lisätietoja jatkorokottamisesta paikallisreaktion jälkeen löydät sivustolta:
Tetanustehosteen jälkeinen paikallisreaktio ja jatkorokottaminen