Hengityksensuojainten ja suu-nenäsuojusten käyttö terveydenhuollossa

Hengityksensuojainten ja suu-nenäsuojusten käyttö terveydenhuollossa

17.4.2003

Kirurginen suu-nenäsuojus

Kirurgista suu-nenäsuojusta hoitohenkilökunta käyttää yleensä suojaamaan potilasta hoitajien uloshengitysilmassa mahdollisesti olevilta taudinaiheuttajilta. Tämä suun ja nenän edessä pidettävä suojus ei suojaa käyttäjäänsä ilmateitse tarttuvilta taudeilta. Mikäli suojautuminen ilmatartunnalta tarpeen eikä asianmukaisia hengityksensuojaimia ole käytettävissä, potilasta hoitavien tulee käyttää kirurgista suu-nenäsuojusta, kunnes hengityksensuojaimia on hankittu.

Kirurgista suu-nenäsuojusta käytetään kautta maailman suojaamaan veri- ja eriteroiskeilta esim. toimenpiteiden yhteydessä tai eristyspotilailla. Jos hoitotilanteissa on riski veri- tai eriteroiskeisiin käytetään myös suojatakkia ja -käsineitä sekä silmäsuojusta.

Suu-nenäsuojuksissa, jotka on CE-merkitty lääketieteellisinä laitteina, merkki kertoo suojuksen täyttävän lääketieteellisiä laitteita käsittelevän direktiivin 93/42/ETY vaatimukset, mutta ne eivät anna käyttäjälle minkäänlaista suojausta ilmateitse tarttuvaa tautia vastaan.

Tilanteissa, joissa ilma- tai pisarateitse tartuttavaa potilasta joudutaan kuljettamaan, voidaan potilaalle pukea suu-nenäsuojus. Huom! uloshengitysventtiilillä varustettua hengityksensuojainta ei saa laittaa potilaalle, koska se suodattaa ilmaa vain yhteen suuntaan ja suojaa siten vain käyttäjäänsä, mutta ei estä mikrobien leviämistä uloshengitysilman mukana.

Tärkeää on myös oikean yskimishygienian opettaminen sairastuneelle. Se tarkoittaa kertakäyttönenäliinan laittamista tiiviisti suun ja nenän suojaksi yskiessä, sekä kertakäyttönenäliinan välitöntä laittamista roskiin ja käsien pesua niistämisen, aivastamisen ja yskimisen jälkeen.

Hengityksensuojaimet

Hengityksensuojaimia käytetään hoidettaessa ilmateitse (hiukkaskoko alle 5µm) tarttuvaa tautia sairastavaa potilasta. Hoitohenkilökunnan on käytettävä oikeaa, vaatimukset täyttävää hengityksensuojainta ilmateitse tarttuvaa sairautta potevaa potilasta hoidettaessa. Hengityssuojain on tässä tarkoituksessa henkilökohtainen ja kertakäyttöinen.

Kertakäyttöisiä suojaimia on olemassa sekä uloshengitysventtiilillä varustettuja, että ilman uloshengitysventtiiliä olevia. Hengityksensuojaimet jaetaan suojaustehokkuutensa mukaan eri luokkiin (TAULUKKO 1). Standardissa SFS EN 149 on annettu näiden suojainten suojauskykyvaatimukset sekä testausmenetelmät. FFP*2-luokan suojaimen suojauskyvyn tulee olla parempi kuin 92%. FFP3-luokan suojaimen (vastaa amerikkalaista N-95 suojainta) suojauskyvyn tulee olla parempi kuin 98%.

Suojaimissa tulee olla myös CE-merkintä, mikä osoittaa, että suojain täyttää henkilönsuojaimia koskevan direktiivin 89/686/EEC (Suomessa valtioneuvoston päätös 1406/93) vaatimukset.

Hoitohenkilökunnan suojaamiseksi hankittavien henkilökohtaisten suojainten tulee olla yllämainitun valtioneuvoston päätöksen mukaisia. (Valtioneuvoston päätös 1407/93).

*FF=filtering facepiece (suodattava kasvo-osa), P=particle(hiukkaset)

Hengityssuojaimen pukeminen

FFP2 ja FFP3 hengityssuojain puetaan valmistajan ohjeiden (ohjeet pakkauksessa) mukaan siten, että se on tiiviisti vasten kasvoja. Tiiviys tulee testata pukemisen jälkeen. Tiiviys testataan siten, että pukemisen jälkeen hengitetään voimakkaasti sisäänpäin jolloin mahdollinen kasvojen ja suojaimen reunan välistä kulkeva ilmavirta voidaan havaita.

Kuva: Hengityssuojaimen pukemisohje

TAULUKKO 1. HENGITYKSENSUOJAIMET

Luokka

Suojaustehokkuus

Vaatimuksia ja testausmenetelmiä kuvaavat standardit

Lainsäädäntö

Käyttötarkoitus

FFP1

78%*

EN149:2001^

89/686/ETY
Vnp 1406/93

Vähätehoisia pölyjä vastaan (hiukkaskoko yli 1µm)

FFP2

92%*

EN149:2001

89/686/ETY
Vnp 1406/93

Terveydelle haitallisia pölyjä vastaan esim. tavallinen tuberkuloosi (hiukkaskoko yli 0,3µm)

FFP3

98%*

EN149: 2001

89/686/ETY
Vnp 1407/93

Myrkyllisiä hiukkasia vastaan esim. MDR tuberkuloosi

N-95

95%**

NIOSH 42 CFR 84^^

ei saa myydä Suomessa ilman EN149:2001 standardimerkintää

Myrkyllisiä hiukkasia vastaan esim. MDR tuberkuloosi

*testattu 0,6µm kokoisilla partikkeleilla (NaCl ja parafiiniöljy)

**testattu 0,3µm kokoisilla partikkeleilla (NaCl)

^ eurooppalainen

^^ amerikkalainen

Lisätietoja aiheesta:

Infektiolääkäri Outi Lyytikäinen, Kansanterveyslaitos, Infektioepidemiologian osasto
outi.lyytikäinen@ktl.fi
p. 09/ 4744 8783

Erikoistutkija Eero Korhonen, Työterveyslaitos, Fysiikan osasto
eero.korhonen@ttl.fi
p. 09/ 4747 2775