Tutkimusrokotteena käytetään GlaxoSmithKlinen Synflorix-pneumokokkirokotetta, joka on lääkevalvontaviranomaisten hyväksymä. Synflorix-rokotetta tarjotaan myös kansallisessa rokotusohjelmassa syyskuun alusta alkaen. Tällöin sen voivat saada kuitenkin vain 1.6.2010 ja sen jälkeen syntyneet lapset.
Uusi pneumokokkirokote on kehitetty antamaan suoja kymmentä yleisintä pneumokokin alatyyppiä vastaan, jotka aiheuttavat kaikkiaan noin 80 % lasten vakavista pneumokokkisairauksista Suomessa.
Rokote sisältää myös kapselittoman Hemofilus-bakteerin proteiinia. Tsekissä tehdyn tutkimuksen mukaan rokoteella on suojatehoa myös Hemofilus-bakteerin aiheuttamia sairauksia vastaan. Hemofilus aiheuttaa lapsilla korvatulehduksia ja aikuisilla nenän sivuontelon tulehduksia.
Vertailurokotteina käytetään tarttuvalta maksatulehdukselta suojaavia hepatiitti A- ja B-rokotteita
Vertailurokote tarvitaan, jotta voidaan luotettavasti arvioida tutkimusrokotteen vaikutuksia pneumokokkisairauksiin.
Lisätietoa hepatiittitaudeista
Tutkimuksessa käytettävät rokotteet voivat aiheuttaa samankaltaisia haittavaikutuksia kuin muutkin lapsuusiän rokotteet.
Nämä oireet menevät yleensä nopeasti ohi itsestään. Jos lapsella ilmenee muita oireita, vanhempien tulisi ottaa yhteyttä neuvolan terveydenhoitajaan.
Pneumokokkirokotetta on annettu aiemmissa tutkimuksissa tuhansille lapsille, myös Suomessa, eikä tavanomaisista poikkeavia haittavaikutuksia ole todettu. Hepatiittirokotteet ovat olleet yli 10 vuotta käytössä maailmanlaajuisesti, myös lapsilla.
Tutkimuksen aikana vanhemmat tai neuvolan henkilökunta eivät tiedä mitä rokotetta lapsi saa. Kaksi kolmasosaa lapsista saa pneumokokkirokotteen ja yksi kolmasosa vertailurokotteen. Lapselle annettava rokote riippuu hänen asuinpaikastaan ja neuvolastaan.
Perheet saavat tiedon lapselle annetusta rokotteesta noin 2 vuotta tutkimuksen aloittamisesta.