Pandemiarokotuskampanjan jatkotutkimuksen kliininen seurantavaihe on päättynyt.
Kiitämme kaikkia osallistujia!
Lisätietoja:
Tutkimuslääkäri
Ritva Syrjänen
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/ROKO
Finn-Medi I,
Biokatu 6, 33520 Tampere
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL) jatkaa Tampereella 2009 aloitettua pandemiarokotuskampanjan vaikutusten tutkimista. Tutkimus alkoi syyskuussa 2010 ja kestää influenssakauden 2010-2011 loppuun.
Tutkimuksen rahoittaja ja toteuttaja on Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL).
Pandemiarokotuskampanjan jatkotutkimuksen päätavoite on selvittää vuosina 2009-2010 ja 2010-2011 käytettyjen rokotteiden tehokkuutta ns. sikainfluenssan ehkäisyssä taudin toisen aallon aikana syksyllä ja talvella 2010-2011. Lisätavoitteena on tutkia rokotteiden tehokuutta eri ikäryhmissä sekä eri rokotusvaihtoehtojen tehokkuutta
Suomessa väestölle tarjottiin sikainfluenssapandemian aikana yksi annos GlaxoSmithKlinen valmistamaa sikainfluenssarokotetta (Pandemrix®). Aiempien influenssapandemioiden perusteella tiedetään, että virus jää todennäköisesti kiertämään ja aiheuttaa uusia tautiaaltoja. Sikainfluenssatapauksia onkin jälleen todettu Suomessa marraskuusta 2010 lähtien.
Kaudella 2010-2011 kaikki Suomessa käytettävät kausi-influenssarokotteet torjuvat myös sikainfluenssaa. Erilliset sikainfluenssarokotukset on varotoimenpiteenä keskeytetty, koska lapsilla ja nuorilla on Suomessa esiintynyt poikkeuksellisen paljon narkolepsiatapauksia, jotka ajallisesti liittyvät sikainfluenssaepidemiaan ja rokottamiseen. Kausi-influenssarokotteisiin ei laajasta käytöstä huolimatta ole yhdistetty narkolepsiaa, joten kausi-influenssarokotteen ottamiselle ei ole estettä.
Tutkimukseen
on kutsuttu henkilökohtaisella kirjeellä
samat noin 3500 tamperelaista, jotka osallistuivat vuosina 2009-2010 pandemiarokotuskampanjan vaikutuksia selvittäneeseen tutkimukseen (Pandemiarokotuskampanjatutkimus).
Osallistumisen edellytyksenä on lisäksi, että
Tutkimukseen kutsutut voivat ilmoittautua tutkimukseen palauttamalla kutsukirjeen mukana saamansa, päivätyn ja allekirjoitetun suostumuslomakkeen sekä täytetyn haastattelulomakkeen tutkimushenkilökunnalle. Ilmoittautumisia otetaan edelleen vastaan.
Tutkimuksessa ei anneta rokotteita. Tutkimukseen voi osallistua täysin riippumatta siitä onko ottanut tai aikooko ottaa jonkin influenssarokotteen. Tutkimukseen voi myös osallistua riippumatta siitä, onko sairastanut ns. sikainfluenssan viime influenssakaudella.
Rokotteiden tehokuutta tutkitaan vertaamalla laboratoriossa varmistettujen sikainfluenssatapausten esiintymistä rokotetuilla ja (vielä) rokottamattomilla henkilöillä.
1. Tutkimukseen osallistujien saamat influenssarokotteet selvitetään postitse palautettavan haastattelulomakkeen, rokotuskortin ja kuukausittaisten tekstiviestien avulla tai puhelimitse. Tarvittaessa tietoja varmistetaan rokotuspaikasta.
2. Kun Suomessa alkoi uusi sikainfluenssaviruksen aiheuttama AH1N1-influenssaepidemia, käynnistyi tutkimuksen toinen vaihe. Tutkimukseen osallistuvaa henkilöä pyydetään ilmoittamaan tutkimushenkilökunnalle mahdollisimman pian, jos hänelle ilmaantuu kuumeisen hengitystietulehduksen oireita. Oireiden esiintymistä kysytään myös viikoittaisilla tekstiviesteillä tai puhelimitse.
3. Kuumeisten hengitystietulehdusten seurannan aikana kuumeiseen hengitystietulehdukseen sairastuvilta otetaan laboratorionäytteitä, joista selvitetään, oliko kyseessä sikainfluenssa.
Rokotusseurannan ja kuumeisten hengitystietulehdusten seurannan alkamisesta on tiedotettu erillisillä kirjeillä, joissa annetaan myös tarkempia ohjeita. Tiedotteita ja ohjeita on nähtävillä myös sivulla
Tiedotusmateriaalia.
- pandemia- ja kausi-influenssarokotteiden tehokkuudesta
- sikainfluenssan esiintymisestä ja vakavuudesta sekä viruksen aiheuttamasta luonnollisesta vasta-ainemuodostuksesta toisen tautiaallon aikana.
Tiedon odotetaan hyödyttävän varautumista saman viruksen tai sen muunnosten aiheuttamiin mahdollisiin myöhempiin tautiaaltoihin ja auttavan rokotussuosituksia koskevaa päätöksentekoa. Tutkimus antaa myös tietoa mahdollisiin uusiin influenssapandemioihin varautumista varten.
Lisätietoja tutkimuksesta saatte kirjeiden mukana tulevista tiedotteista ja ohjeista, jotka ovat nähtävillä myös sivulla
Tiedotusmateriaalia. Tutkimushenkilökunta kertoo mielellään lisää tutkimuksesta. Tutkimushenkilökunnalle voitte soittaa arkisin klo 9.00-15.00 numeroon 020 610 7713.
Tutkimuksesta vastaava henkilö
Terhi Kilpi
Rokotusten ja immuunisuojan osaston johtaja
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/ROKO
PL 30
00271 Helsinki
Tutkimuslääkäri
Ritva Syrjänen
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/ROKO
Finn-Medi I,
Biokatu 6, 33520 Tampere