För att ett vaccin skall kunna tas i bruk i Finland krävs att det har beviljats försäljningstillstånd av Läkemedelsverket eller av Europeiska läkemedelsmyndigheten (European Medicines Agency, EMEA). I vartdera fallet skall tillverkaren visa att tillverkningen och produktionsmetoderna uppfyller kvalitetskraven i den europeiska farmakopén. Produktionsprocessen måste uppfylla strikta krav på fungerande och heltäckande kvalitetssäkring. Vaccinet skall uppfylla alla de kvalitetskrav som ställs på det av EU. Därtill skall det ha påvisad effektivitet och användningstrygghet som bekräftats genom omfattande kliniska studier av vaccinets dosering och skyddseffekt samt immunitetens varaktighet.
Nationella kontrollenheten för vacciner och sera vid Institutet för hälsa och välfärd (THL) kontrollerar i enlighet med Läkemedelsverkets anvisningar att alla vaccin-, immunglobulin- och immunserumpartier som importerats till Finland uppfyller de kvalitetskrav som ställs för ibruktagande.
THL sköter också distributionen till hälsovårdscentraler och sjukhus av sådana vacciner och immunsera som på grund av liten efterfrågan inte har beviljats försäljningstillstånd i Finland utan endast ett tidsbegränsat distributionstillstånd av Läkemedelsverket. Dessa preparat kan för enskilda patienter i specialfall även tillhandahållas på apotek med specialtillstånd av Läkemedelsverket. Alla sådana preparat måste uppfylla kvalitetskraven i farmakopén, och har vanligen beviljats försäljningstillstånd i något annat EU-land.