Boostervaccinet dtap mot difteri, stelkramp och kikhosta (acellulärt kikhostevaccin) innehåller mindre av alla tre antigener än grundvaccinet DTaP, vilket betecknas med små bokstäver (gemener).
Handelsnamn och innehavare av försäljningstillstånd
Boostrix; Glaxo Smith Kline, Belgien.
Förpackning
Engångssprutor av glas i förpackningar om 1 x 0,5 ml eller 10 x 0,5 ml.
Förvaring
Vaccinet förvaras vid +2...+8 oC. Det förstörs vid frysning.
Sammansättning
En dos (0,5 ml) innehåller som immunogener pertussistoxoid (PT), filamentöst hemagglutinin (FHA), pertaktin, renad difteritoxoid och renad tetanustoxoid, med formaldehyd och fenoxietanol som konserveringsmedel samt aluminiumsalter som adjuvans.
Terapeutiska indikationer
Boostrix är avsett för boostervaccinering mot difteri, stelkramp och kikhosta av dem som tidigare har fått minst tre doser DTwP- eller DTaP-vaccin. Med hjälp av det acellulära kikhostevaccinet är det möjligt att vaccinera vuxna och barn över 4 år mot kikhosta. Vaccinet skall inte användas för grundvaccinering. Från 1.1.2005 skall barn i åldern 11-13 år få dtap-vaccin i stället för dT-vaccin i det allmänna vaccinationsprogrammet (se RONJA-anvisningen i bilagan Modell för överföring av barn i olika åldrar till det nya vaccinationsprogrammet (RONJA)). De som har fått en boosterdos mot kikhosta (dtap eller DTaP-IPV) i 4-6 års ålder skall få en dtap-dos vid 14-15 års ålder.
Användning och hantering
Vaccinet bör omskakas väl före användningen. Vaccinet är klart för användning när suspensionen är vitgrumlig och homogen.
Dosering och administreringssätt
Boostervaccinet innehåller en dos vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta.
Hela innehållet i sprutan injiceras i en muskel (i.m.), helst i lårmuskeln (i dess främre yttre del) eller i överarmsmuskeln.
Skyddseffekt
Boostervaccineringen upprätthåller skyddet mot difteri, stelkramp och kikhosta hos personer som tidigare har fått en DTP-vaccinserie.
Biverkningar
Övergående ömhet, rodnad och svullnad på injektionsstället samt temperaturstegring förekommer ofta. Svullnad i hela den injicerade extremiteten förekommer i sällsynta fall och går över på ett par dygn.
Fortsatt
vaccinering efter en lokal reaktion
Försiktighetsmått och kontraindikationer
Se avsnittet om Pentavac-vaccin: Försiktighetsmått och kontraindikationer samt Åtgärder vid misstanke om kontraindikation.